Título do Estudo: Estudo aberto e multicêntrico para controle de ciclo e tolerância ao SH D 592 em comparação a MERCILON® em mulheres férteis.
Data do término do Estudo: Outubro/1998
Título do Estudo: Estudo Multicêntrico, Internacional, Aberto de Fase III, de Eficácia e Segurança em contracepção do Acetato de Medroxiprogesterona depot por via subcutânea (DMPA-SC) em mulheres com potencial para engravidar nas Américas sobre a Densidade Mineral Óssea [DMO] – ESTUDO PRINCIPAL.
Data de término do Estudo: 28/junho/2002
Título do Estudo: Estudo Multicêntrico, Internacional, Aberto de Fase III, de Eficácia e Segurança em contracepção do Acetato de Medroxiprogesterona depot por via subcutânea (DMPA-SC) em mulheres com potencial para engravidar nas Américas (incluindo um subestudo comparativo dos efeitos de DMPA-SC e DMPA-IM) sobre a Densidade Mineral Óssea [DMO] – SUBESTUDO.
Data de término do Estudo: 10/Out/2003
Título do Estudo: Estudo multinacional, multicêntrico, randomizado, de grupo paralelo de Fase III, comparativo entre o acetato de medroxiprogesterona depot vs. acetato de leuprolida por via subcutânea para redução da dor associada à endometriose em mulheres, incluindo avaliações da densidade mineral óssea e subestudos de coagulação e de perfil lipídico (não aplicáveis ao Brasil).
Data de término do Estudo: Setembro/2003
Título do Estudo: Estudo de Fase III, aberto, multicêntrico e multinacional para avaliar o efeito contraceptivo de acetato de medroxiprogesterona (MPA 20 mg) e cipionato de estradiol (E2C 5 mg) em suspensão injetável para administração subcutânea.
Data de término do Estudo: 29/Abr/2003
Título do Estudo: Avaliação dos efeitos de SHT 470 FA (30 mg de estradiol e 3 mg de drospirenona) sobre o bem-estar geral e sintomas relacionados à retenção hídrica em mulheres que desejam contracepção. Estudo aberto, não controlado, com 6 ciclos de duração.
Data de término do Estudo: Abril/2004
Título do Estudo: Estudo prospectivo aberto, não comparativo, para avaliar controle de ciclo, tolerabilidade e aceitação de um novo contraceptivo oral contendo Gestodeno 60 mcg e Etinilestradiol 15 mcg (Minesse).
Data de término do Estudo: Setembro/2003
Título do Estudo: Fase IIIb - Estudo duplo cego, duplo simulado, randomizado, comparativo da eficácia e segurança de VALDECOXIB 40 mg uma vez ao dia, e se necessário, dose adicional de 40 mg no primeiro dia do ciclo menstrual; e uma vez ao dia nos dias seguintes; e PIROXICAM 40 mg uma vez ao dia, no tratamento de pacientes com dismenorréia primária.
Data de término do Estudo: Julho/2003
Título do Estudo: Estudo Prospectivo, Duplo-Cego, Randomizado sobre o Efeito de Premarin® Creme Vaginal e Premarin/MPA de Baixa Dosagem na Dispareunia, Vaginite Atrófica, Função Sexual, Qualidade de Vida e Fluxo Sanguíneo Genital.
Data de término do Estudo: Abril/2004
Título do Estudo: Estudo Multicêntrico, Internacional, Aberto de Fase III, de Eficácia e Segurança em contracepção do Acetato de Medroxiprogesterona depot por via subcutânea (DMPA-SC) em mulheres com potencial para engravidar nas Américas (incluindo um subestudo comparativo dos efeitos de DMPA-SC e DMPA-IM) sobre a Densidade Mineral Óssea [DMO] – Extensão do Subestudo, Versão 24 de setembro de 2003.
Data de término do Estudo: Outubro/2004
Título do Estudo: Estudo de Fase III, randomizado e multicêntrico para avaliar a eficácia, tolerabilidade e segurança da combinação de Clindamicina 100mg e Cetoconazol 400mg em cápsulas vaginais comparadas à combinação de Tetraciclina 100mg e Anfotericina 50mg em creme vaginal, para tratamento da vaginose bacteriana e da candidíase vaginal isoladamente ou em associação (vaginite mista).
Data de término do Estudo: Setembro/2010
Título do Estudo: Estudo Clínico Nacional, Fase III, aberto, não comparativo, prospectivo, para avaliar a Eficácia Terapêutica e Tolerabilidade da composição Naturetti® Cápsula (Cassia fistula + Senna alexandrina Miller), na Constipação Intestinal Funcional Crônica.
Data de término do Estudo: Outubro/2012
Título do Estudo: Estudo Clínico Nacional, Fase III, aberto, prospectivo, para avaliar a Eficácia Terapêutica e Tolerabilidade da composição Naturetti® (Cassia fistula + Senna alexandrina Miller), na Constipação Intestinal Funcional Crônica.
Data de término do Estudo: Outubro/2012
Título do Estudo: Estudo duplo cego, randomizado, double-dummy de não inferioridade da eficácia do cetorolaco trometamol solução oral comparado ao naproxeno no tratamento de pacientes com lombalgia de dor moderada a grave.
Data de término do Estudo: Dezembro/2013
Título do Estudo: Estudo clínico fase III, multicêntrico, prospectivo, comparativo de não inferioridade, simples-cego e randomizado, para avaliar a eficácia e tolerabilidade do uso de Fanciclovir comprimido 125 mg (PENVIR®) comparado ao Aciclovir comprimido 200 mg (ZOVIRAX®) para tratamento de pacientes portadores de herpes genital recorrente, causada pelo Vírus HSV.
Data de término do Estudo: Fevereiro/2015
Título do Estudo: Estudo internacional, transversal, não intervencionista, observacional para descrever o manejo e o controle do LDL-Colesterol versus diretrizes da ESC/EAS de pacientes que receberam tratamentos hipolipemiantes em países fora dos EUA e da Europa em condições de vida real.
Data de término do Estudo: Agosto/2016
Título do Estudo: Estudo internacional, transversal, não intervencionista, observacional para descrever o manejo e o controle do LDL-Colesterol versus diretrizes da ESC/EAS de pacientes que receberam tratamentos hipolipemiantes em países fora dos EUA e da Europa em condições de vida real.
Data de término do Estudo: Maio/2017
Título do Estudo: Estudo clínico fase III, em pacientes com diagnóstico de endometriose. SOLSTICE.
Data de término do Estudo: Dezembro/2016
Título do Estudo: Estudo clínico fase III, em pacientes com diagnóstico de endometriose. GLOW.
Data de término do Estudo: Novembro/2016
Título do Estudo: Estudo clínico fase III, prospectivo, multicêntrico, simples-cego, randomizado, de superioridade para avaliação da eficácia e segurança da associação de metenamina 250mg + cloreto de metiltionínio 20 mg comparado à fenazopiridina 100 mg no controle sintomático da disúria” Estudo clínico fase III, em paciente com disúria.
Data de término do Estudo: Maio/2017
Título do Estudo: Estudo clínico de fase III, nacional, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, prospectivo, paralelo, para avaliação da eficácia e segurança do Orlistate 60mg como tratamento adjuvante da obesidade em adultos.
Data de término do Estudo: Setembro/2017
Título do Estudo: Estudo clínico multicêntrico, randomizado, duplo cego de superioridade da associação bromoprida e simeticona versus bromoprida isolada em participantes de pesquisa com diagnóstico de dispepsia funcional.
Data de término do Estudo: Setembro/2018
Título do Estudo: Estudo clínico de avaliação da eficácia e segurança do medicamento Naridrin® pediátrico (cloridrato de nafazolina + maleato de mepiramina + dexpantenol) produzido pela EMS S.A.. comparado ao medicamento Afrin® (cloridrato de oximetazolina 0,05%) produzido pela Hypermarcas S.A. na melhora da congestão nasal.
Data de término do Estudo: Fevereiro/2019
Título do Estudo: Estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar os efeitos do ácido bempedoico (ETC-1002) na ocorrência de eventos cardiovasculares importantes em pacientes com, ou em risco de doença cardiovascular que são intolerantes a estatinas.
Título do Estudo: Estudo Internacional de Fase 3, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo, da Retirada do Relugolix Co-administrado com Estradiol e Acetato de Noretisterona em Mulheres com Sangramento Menstrual Intenso Associado a Mioma Uterino. Liberty 1
Data de término do Estudo: Maio/2019
Título do Estudo: Estudo clínico Estudo Internacional de Fase 3, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado Por Placebo, de Eficácia e Segurança e para Avaliar Relugolix Co-Administrado com e Sem Estradiol e Acetato de Noretisterona de Baixa Dose em Mulheres com Sangramento Menstrual Intenso Associado a Mioma Uterino - Liberty 2
Data de término do Estudo: Agosto/2019
Título do Estudo: Estudo clínico de fase III, nacional, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, duplo mascarado, de superioridade para comparar a eficácia da associação de Cetoprofeno + Ciclobenzaprina + Cafeína em relação à Ciclobenzaprina + Cafeína (Miosan Caf®) no tratamento de dor osteomuscular em adultos.
Data de término do Estudo: Março/2020
Título do Estudo: Estudo clínico de fase III, nacional, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, duplo mascarado, de superioridade para comparar a eficácia da associação de Cetoprofeno + Ciclobenzaprina + Cafeína em relação à Ciclobenzaprina (Miosan®) no tratamento de dor osteomuscular em adultos.
Data de término do Estudo: Agosto/2020
Título do Estudo: Estudo clínico LIBERTY EXTENSION: Estudo internacional, de extensão, fase 3, aberto, de grupo único, de eficácia e segurança a longo prazo para avaliar o relugolix coadministrado com estradiol e acetato de noretisterona de baixa dose em mulheres com sangramento menstrual intenso associado a mioma uterino.
Data de término do Estudo: Setembro/2021
Título do Estudo: CLEAR Estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar os efeitos do ácido bempedoico (etc-1002) na ocorrência de eventos cardiovasculares importantes em pacientes com, ou em risco de, doença cardiovascular que são intolerantes a estatinas.
Data de término do Estudo: Outubro/2022
Título do Estudo: SPIRIT EXTENSÃO: Estudo internacional, de extensão, fase 3, aberto, de grupo único, de eficácia e segurança para avaliar Relugolix coadministrado com estradiol e acetato de noretisterona de baixa-dose em mulheres com dor associada à endometriose.
Data de término do Estudo: Novembro/2022
Título do Estudo: Estudo clínico de fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança do estetrol no tratamento de sintomas vasomotores moderados a graves em mulheres na pós-menopausa (Estudo E4Comfort I).
Data de término do Estudo: Novembro/2022
Título do Estudo: Estudo clínico de fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança do estetrol no tratamento de sintomas vasomotores moderados a graves em mulheres na pós-menopausa.
Título do Estudo: Estudo internacional, de extensão, fase 3, aberto, de grupo único, de eficácia e segurança para avaliar o Relugolix coadministrado com estradiol e acetato de noretisterona de baixa dose em mulheres com dor associada à endometriose. SPIRIT 2.
Data de término do Estudo: Junho/2021
Título do Estudo: Estudo clínico nacional, unicêntrico, randomizado, controlado por placebo, para investigação dos benefícios da administração oral de Colágeno Hidrolisado, como Suplemento Alimentar, em mulheres saudáveis em idade fértil.
Data de término do Estudo: Julho/2024
Título do Estudo: Estudo clínico nacional, unicêntrico, randomizado, controlado por placebo, para investigação dos benefícios da administração oral de Colágeno Hidrolisado, como Suplemento Alimentar, em mulheres saudáveis pós-menopausa.
Data de término do Estudo: Julho/2024
